Новые правила для семей пациентов в коме в Казахстане

Важное законодательное изменение произошло в Казахстане, где Мажилис принял поправки, позволяющие родственникам пациентов, находящихся в длительном коматозном состоянии, подавать заявления на установление инвалидности от их имени. Это решение, принятые во втором чтении, подчеркивает необходимость социальной защиты для уязвимых категорий граждан.

Суть изменений

Теперь, согласно новым нормам, родственники пациентов в коме смогут инициировать процесс медико-социальной экспертизы (МСЭ) для установления группы инвалидности. Это позволит получить необходимые пособия и технические средства реабилитации, а также гарантирует социальную защиту для таких граждан.

Проблема доступа к социальной поддержке

Ранее процедура установления инвалидности требовала подачи заявления самим пациентом или его законным представителем. Однако пациенты в коме не могут самостоятельно инициировать этот процесс, что создавало серьезные препятствия для получения социальной поддержки. В результате, многие люди оставались без необходимых выплат и помощи.

Переходный период для оформления опекунства

Во время обсуждения поправок также поднимался вопрос о временном установлении инвалидности на срок до одного года. Этот период должен был дать возможность родственникам обратиться в суд для оформления официального опекунства, после чего именно опекун будет представлять интересы человека с инвалидностью. Однако пресс-служба Мажилиса не уточняет, остался ли этот срок в принятом законе.

Дополнительные изменения в сфере здравоохранения

Помимо упрощения процедуры установления инвалидности, депутаты также одобрили поправки, направленные на упрощение регистрации и перерегистрации лекарственных средств. Это включает перевод данных процессов в формат композитной государственной услуги, что должно ускорить доступ населения к необходимым медикаментам и медицинским изделиям.

Будущее цифровой маркировки

К тому же, в Казахстане планируется внедрение цифровой маркировки биологически активных добавок (БАДов), что позволит отслеживать весь цикл производства и реализации таких препаратов. Потребители смогут проверять информацию о БАДах в специальном приложении, что повысит прозрачность и безопасность на рынке.