Онкобольные дети из Казахстана ищут спасение за границей: истории борьбы и надежды на выздоровление

История восьмилетней Дияны, у которой был диагностирован агрессивный рак почки, иллюстрирует сложные реалии жизни онкобольных детей в Казахстане. В поисках эффективного лечения её семья была вынуждена отправиться в Китай для получения экспериментальной терапии и добиваться закупки зарубежных медикаментов для детей с онкологическими заболеваниями на родине.

Лекарства для онкобольных: протоколы и реальность

Диагноз нефробластома, также известная как опухоль Вильмса, был поставлен Дияне в 2022 году, когда ей было всего пять лет. Это заболевание является наиболее распространенной злокачественной опухолью почки у детей и характеризуется плотным образованием в животе.

С тех пор девочка провела значительное время в больницах, проходя курсы химиотерапии и обследования. По словам её матери, Кымбат Ташмукановой, с 2025 года в Казахстане начались перебои с поставками необходимых лекарств.

В 2022 году был основан фонд "Қазақстан халқына", который начал закупать дорогостоящие препараты для онкобольных детей. Однако в 2023 году закупки были приостановлены, и семьи начали искать оставшиеся запасы препаратов по всей стране.

"Сейчас в перечне лекарств для детей с онкологией преобладают индийские и белорусские препараты. Мы подозреваем, что они вызывают негативные реакции, в то время как европейские лекарства таких проблем не имеют", — делится Кымбат.

Семья Дияны была вынуждена потратить все свои сбережения, чтобы заказать лекарства из Германии, поскольку в Казахстане наблюдались значительные проблемы с доступностью необходимых препаратов.

Фонд "Қазақстан халқына" перестал помогать, а Министерство здравоохранения перенаправило родителей в местные акиматы, которые не могли обеспечить финансирование для закупки дорогостоящих медикаментов.

Реакция Министерства здравоохранения

В ответ на запрос о ситуации с обеспечением лекарствами для онкобольных детей, Министерство здравоохранения заверило, что сбоев в поставках нет.

"Контроль за доступностью лекарств для пациентов с онкологическими заболеваниями осуществляется региональными управлениями здравоохранения и ТОО 'СК-Фармация'. На складах хранится двухмесячный запас лекарств и медицинских изделий", — сообщили в министерстве.

По данным Единого дистрибьютора, в 2026 году было закуплено 122 наименования препаратов для онкологических заболеваний, из которых 13 — индийского производства. Минздрав также сообщил, что мониторинг побочных реакций на препараты проводится регулярно.

Несмотря на официальные заявления, родители продолжают обращаться во все инстанции, требуя вернуть закупку оригинальных препаратов и находят возможность лечиться за границей.

Поездка в Китай: надежда на выздоровление

Кымбат рассказывает о боли, которую испытывают родители, когда видят, как их дети страдают от болезни. С момента начала перебоев с лекарствами семья приняла решение отправиться в Китай в поисках альтернативного лечения.

"Протокол лечения в Казахстане ограничен, и нам могли в любой момент сказать, что терапии больше нет. За границей врачи более гибкие и могут комбинировать разные методы лечения", — объясняет она.

Сейчас Кымбат и Дияна находятся в Китае, где девочке назначено лечение с использованием иммунотерапии NK-клетками. Этот метод находится на стадии клинических испытаний и предоставляет надежду для многих пациентов.

"Врачи уверены, что на фоне NK-клеток у ребёнка будет повышаться иммунитет. Это шанс на полноценную жизнь", — говорит Кымбат.

Хотя результаты лечения пока неизвестны, для семьи Ташмукановых важна возможность стабилизировать состояние Дияны.

"Если бы в Казахстане проводили экспериментальные методы лечения, мы бы, конечно, согласились", — добавляет Кымбат.

Бюрократия и ограничения в Казахстане

Кымбат подчеркивает, что у неё нет претензий к казахстанским врачам. Специалисты из Казахстана и Китая поддерживают связь и совместно следят за состоянием Дияны. Однако бюрократические ограничения мешают врачам применять новые методы лечения в Казахстане.

"Врачи хотят помочь, но их руки связаны протоколами. Если бы они имели возможность применять разные подходы, нам не пришлось бы искать помощь за границей", — подводит итог Кымбат.

Дияна мечтает о здоровой жизни, о том, чтобы гулять, ходить в кино и встречаться с друзьями. Семья продолжает бороться за её здоровье и надеется на лучшее.