В Казахстане запретили серию 'Стрептоцида' и изъяли из продажи

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Казахстана принял решение о запрете медицинского применения и изъятии из оборота одной из серий препарата "Стрептоцид", произведенного в стране.

Детали запрета

Приказ о запрете был подписан 23 февраля 2026 года. В документе указано:

"Запретить медицинское применение и изъять из обращения лекарственное средство 'Стрептоцид', таблетки, 300 миллиграмм, по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По пять контурных ячейковых упаковок в пачке из картона" РК-ЛС-5 № 003366.

Производитель данного препарата — АО "Химфарм". Запрет касается серии 25080430, срок годности которой истекает в августе 2030 года.

Причины и исполнение приказа

Запрет затрагивает исключительно медицинское использование и обращение данной серии препарата, что требует его изъятия из аптек и медицинских учреждений. Причины запрета в приказе не уточняются.

Управление внепланового контроля фармацевтической деятельности должно уведомить за один рабочий день:

• территориальные подразделения комитета;
• государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарств;
• Фонд социального медицинского страхования;
• "СК-Фармацию".

"Стрептоцид" является синтетическим антибактериальным препаратом из группы сульфаниламидов, который подавляет рост и размножение бактерий. Этот препарат используется для лечения различных бактериальных инфекций, включая кожные, раны, ожоги, инфекции слизистых оболочек и дыхательных путей.