- ноябрь 20, 2025

Министерство здравоохранения Казахстана сообщило о серьезных нарушениях в деятельности компании АО OrdaMed, в результате чего были приостановлены все 53 регистрационных удостоверения медицинских изделий.
Комитет национальной безопасности (КНБ) раскрыл схему, по которой руководство OrdaMed использовало поддельные документы для получения льгот на поставку 28 видов медицинского оборудования в государственные учреждения. Вместо производства в Казахстане, как утверждалось, оборудование фактически поставлялось из-за рубежа, что привело к ущербу для государства на сумму 4,5 миллиарда тенге.
В рамках расследования были арестованы ключевые фигуры компании, включая технического директора, бывшего председателя правления и начальника производственного управления.
В 2024 году Комитет медицинского и фармацевтического контроля (КМФК) провел две внеплановые проверки в ответ на обращения Ассоциации производителей медицинских изделий. Эти проверки выявили ряд нарушений, включая факт производства продукции на незаявленной производственной площадке.
По итогам проверок, 22 июля 2024 года, было приостановлено действие 26 регистрационных удостоверений OrdaMed. Материалы были переданы в Службу по противодействию коррупции КНБ, и совместная проверка подтвердила системные нарушения, включая недостоверные данные в регистрационных досье.
На основании представления КНБ от 23 июля 2025 года было приостановлено действие оставшихся 27 регистрационных удостоверений, что привело к полной приостановке всех 53 удостоверений медицинских изделий компании.
"Таким образом, на сегодняшний день Министерством здравоохранения полностью приостановлено действие всех 53 регистрационных удостоверений медицинских изделий АО OrdaMed", - заявили в министерстве.
Использование и реализация продукции OrdaMed, в том числе в рамках государственных закупок, запрещены до завершения следственных действий.