История Алмаза: Как маленький герой сразился с болезнью и вдохновил мир в 2022 году

В 2022 году история маленького Алмаза тронула сердца многих людей. Несмотря на мрачные прогнозы врачей, ребёнок с невероятной силой духа доказал, что чудеса возможны. Он научился ходить, бегать и даже стал чемпионом области Абай по параспорту.

В этом году Алмаз пошёл в первый класс, но спустя всего пять дней его жизнь разделилась на "до" и "после".

Предыстория

История Алмаза из Семея известна многим. Мальчик и его мама Айгерим долго боролись с болезнью, которую считали побеждённой.

С первых месяцев жизни Алмаз столкнулся с трудностями. В то время как другие дети выбирали свою первую обувь, он боролся за возможность встать на ноги. С пяти месяцев началась его долгая история лечения, включающая операции и реабилитации. Четыре года борьбы, боли и маленьких побед.

С помощью неравнодушных людей и врачей, а также своей силы духа, Алмаз смог сохранить ножку. Он научился ходить и бегать, а затем занялся параспортом, став чемпионом области Абай по бочча — спортивной игре для людей с нарушениями опорно-двигательного аппарата.

В этом году он с радостью пошёл в первый класс, но через пять дней его жизнь вновь изменилась.

Алмаз снова борется. Теперь — за жизнь

Новый диагноз стал шоком для семьи. Сначала Алмаз начал жаловаться на ножку, а затем появились признаки простуды.

Утром он проснулся с огромными синяками и гематомами по всему телу, из носа шла кровь, а ротовая полость была усыпана язвами. Мальчик испытывал сильные боли в животе. Родители вызвали скорую помощь и отвезли его в областную больницу.

Алмаза срочно перевели в реанимацию, а затем санавиацией доставили в Астану — в Центр материнства и детства, где подтвердили диагноз: острый лимфобластный лейкоз L2, B2-клеточный вариант.

К сожалению, плохие новости не закончились. Генетический тест выявил редкую мутацию гена BCR/ABL, встречающуюся всего у 3% детей с этим диагнозом. Показатели анализов были критическими, рак распространился даже на периферические участки.

"Мы не могли терять ни минуты. Химиотерапию начали сразу в Казахстане. Алмаз очень сильный. Когда-то врачи говорили, что он не сможет ходить и что единственный выход — ампутация. Но он доказал, что чудеса возможны. Своим упорством он победил болезнь и научился бегать. Теперь он снова сражается, но на этот раз — за жизнь", - рассказала Айгерим.

Во время нашего разговора Айгерим часто заикалась, её слова давались с трудом. Она не могла понять, почему на её судьбу и судьбу её сына обрушилось столько испытаний.

Помимо болезни Алмаза, Айгерим переживает за своего второго сына, которому пять лет. Он страдает от тяжёлой двусторонней пневмонии и сепсиса, что привело к серьёзному поражению лёгких. Мальчик страдает астмой и дыхательной недостаточностью.

"Мы поддерживаем его состояние с помощью ингаляторов и реабилитации. Но когда оба лёгких окончательно перестанут функционировать, потребуется пересадка", — поделилась Айгерим.

Несколько лет назад мама Айгерим попала в аварию — её сбила машина на пешеходном переходе. Удар был такой силы, что врачи позже говорили: "Она выжила чудом".

Женщине ампутировали ногу, были сломаны практически все кости: руки — в трёх местах, ноги, челюсть и рёбра. Последствия травмы были ужасными, начался необратимый процесс отмирания нервных клеток мозга. Пережив три инсульта и инфаркт, мама Айгерим сильно изменилась. А через полтора года после аварии молодой водитель, который её сбил, покончил с собой, что стало тяжелейшим потрясением для женщины.

План лечения для Алмаза

Для Алмаза разработан план лечения, но он непростой: CAR-T клеточная терапия в Китае, затем пересадка костного мозга и длительная реабилитация. Всё это займет от шести до девяти месяцев.

Сейчас ребёнок находится в больничной палате. Шесть обезболивающих в сутки не снимают боль полностью.

"Врачи говорят, что нужно терпеть. Химиотерапия должна начать действовать. Пока никаких гарантий… Но мы верим. В первую очередь нам нужно поднять показатели анализов. Сейчас Алмаз не транспортабельный. Второе — это, конечно, деньги. Китай предлагает CAR-T терапию, но в Казахстане её нет. Самая доступная цена на эту терапию в Китае, поэтому мы обратились к ним", — пояснила Айгерим.

Алмаз очень рано повзрослел, отмечает его мама. Он часто задаёт сложные вопросы, на которые взрослым бывает трудно ответить.

"Недавно, когда мы были на УЗИ, он увидел мальчика без волос. Он сказал: 'Мама, мне так жаль этого мальчика. У него рак. Он скоро умрёт'. А потом вдруг спросил: 'Мама, а чем я болею?'" — поделилась Айгерим, сдерживая слёзы.